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Selleck中国

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KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor),中国库存,ATM/ATR抑制剂,Selleck Chemicals美国品牌,CAS#587871-26-9。

有效的,特异性ATM抑制剂,IC50/Ki为12.9 nM/2.2 nM,与DNA-PK,PI3K/PI4K,ATR 和 mTOR相比,作用于ATM具有高度选择性。

产品货号:S1092 产地:美国 价格:询价 点击数:731 商家询价

MK-2206 2HCl,中国库存,Akt抑制剂,Selleck Chemicals美国品牌,CAS#1032350-13-2。

MK-2206 2HCl是高度选择性的Akt1/2/3抑制剂,IC50分别为 8 nM/12 nM/65 nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。Phase 2。

产品货号:S107810mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:375 商家询价

Givinostat (ITF2357),中国库存,HDAC抑制剂,Selleck Chemicals美国品牌,CAS#732302-99-7。

Givinostat (ITF2357)是有效的HDAC抑制剂,作用于HDAC2, HDAC1B 和HDAC1A时,IC50为10 nM, 7.5 nM 和 16 nM。Phase 1/2。

产品货号:S2170200mg 产地:美国 价格:询价 点击数:348 商家询价

SKLB1002,中国库存,VEGFR2抑制剂,Selleck Chemicals美国品牌,CAS#1225451-84-2。

SKLB1002 是一种与ATP竞争的强效VEGFR2抑制剂,其IC50 为32 nM。CAS#1225451-84-2

产品货号:S7258 产地:美国 价格:询价 点击数:359 商家询价

YM155 (Sepantronium Bromide),中国库存,Survivin抑制剂,Selleck Chemicals美国品牌,CAS#781661-94-7。

YM155 (Sepantronium Bromide) 是有效的survivin抑制剂,通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用,IC50为0.54 nM;不显著抑制SV40启动子活性,稍微抑制Survivin与XIAP相互作用。Phase 1/2。

产品货号:S1130100mg 产地:美国 价格:询价 点击数:357 商家询价

Pimasertib (AS-703026),中国库存,MEK抑制剂,Selleck Chemicals美国品牌,CAS#1236699-92-5。

作用于MM细胞系,高度选择性的,有效的,ATP非竞争性的,MEK1/2变构抑制剂,IC50为0.005-2 μM。Phase 1/2。

产品货号:S1475 产地:美国 价格:询价 点击数:752 商家询价

17-AAG (Tanespimycin,替拉替尼),中国库存,HSP (e.g. HSP90)抑制剂,Selleck Chemicals美国品牌,CAS#75747-14-7。

17-AAG (Tanespimycin)是有效的HSP90抑制剂,IC50为5 nM, 作用于从肿瘤细胞提取的HSP90比作用于从正常细胞提取的HSP90结合亲和力高100倍。

产品货号:S1141100mg 产地:美国 价格:询价 点击数:304 商家询价

DCC-2036 (Rebastinib),中国库存,Bcr-Abl抑制剂,Selleck Chemicals美国品牌,CAS#1020172-07-9。

DCC-2036 (Rebastinib) 是Bcr-Abl抑制剂,作用于Abl1(WT)和Abl1(T315I),IC50分别为0.8 nM 和 4 nM,也抑制SRC, LYN, FGR, HCK, KDR, FLT3, 和 Tie-2, 对c-Kit具有低的抑制活性。Phase 1/2。

产品货号:S263450mg 产地:美国 价格:询价 点击数:450 商家询价

KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor),中国库存,ATM/ATR抑制剂,Selleck Chemicals美国品牌,CAS#587871-26-9。

KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) 是有效的,特异性ATM抑制剂,IC50/Ki为12.9 nM/2.2 nM, 与DNA-PK, PI3K/PI4K, ATR 和 mTOR相比,作用于ATM具有高度选择性。

产品货号:S109210mg 产地:美国 价格:询价 点击数:326 商家询价

AZD4547,中国库存,FGFR抑制剂,Selleck Chemicals美国品牌,CAS#1035270-39-3。

AZD4547是新型选择性FGFR抑制剂,靶向作用于FGFR1/2/3,IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM,对FGFR4, VEGFR2(KDR)具有微弱的作用活性, 对IGFR, CDK2, 和p38几乎没有作用活性。Phase 1/2。

产品货号:S2801100mg 产地:美国 价格:询价 点击数:456 商家询价