磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体细胞凋亡,或程序性细胞死亡,发生在多细胞生物正常的细胞分化和发育过程中。凋亡诱导某些细胞因子包括TNF和Fas通过含死亡结构域受体TNF家族的配体,TNFR1和Fas。细胞死亡信号由包含分子和成员的死亡域(
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磷酸化叉头蛋白家族1抗体该基因属于转录因子具有明显的叉头域的家族成员。该基因的特异功能尚未确定,但它可能在肌源性生长和分化中起作用。这与PAX3基因易位已与腺泡状横纹肌肉瘤相关
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磷酸化Crk p38抗体CRK p38(CrkII)是一种亚型的蛋白Crk。crki和CrkII是同一个蛋白的基因所产生的选择性剪接。两亚型与CrkII少转化活性比CrkI生物活性不同。CRK p38是一个适配器蛋白家族,与几个酪氨酸磷酸化
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神经丝蛋白单克隆抗体这个基因是不寻常的,因为它的编码序列几乎完全来自一组不同的ALU重复序列。然而,mrna和编码的蛋白已在神经元中表达,并在脑中过度表达。
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FITC标记的跨膜结构域边缘蛋白CEE抗体GET4是一种327氨基酸的细胞质蛋白,它以两种交替剪接的亚型存在。GET4与UBL4A、BAT3和ARSA形成一个多蛋白复合物,称为BAT3复合物。BAT3复合物在运输尾部锚定膜蛋白到内质网膜中起
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FITC标记的信号转导相关蛋白3抗体RNA结合蛋白,在起着作用的选择性剪接的调控和影响mRNA剪接位点的选择和外显子包。可能作为细胞生长的负调控因子发挥作用。抑制细胞增殖。涉及血管内皮生长因子的剪接位点选择。诱导增加浓度依赖性结合CD44
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FITC标记的红细胞糖苷α1抗体GBGT1是属于糖基转移酶6家族的347氨基酸单程II型膜蛋白。GBGT1定位于高尔基体膜,广泛表达,在胎盘、卵巢和外周血白细胞中高水平表达,在肝脏、胸腺和睾丸中低水平表达。GBGT1利用锰作为辅因子,并协助
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FITC标记的ZPLD1蛋白抗体许多含有ZP(zona pellucida)结构域的蛋白在发育、免疫、听力和癌症中起着基础性的作用。这些结构域位于多肽的羧基末端附近,通常由大约260个氨基酸组成。含ZP结构域的蛋白质通常糖基化,通常存在于丝
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FITC标记的罗伯茨综合征相关蛋白抗体该基因编码一种蛋白质,该蛋白质可能具有乙酰转移酶活性,并且在有丝分裂的S期建立姐妹染色单体内聚力可能是需要的。该基因的突变与罗伯茨综合征有关。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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磷酸化内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A2+A3+A4抗体Eph受体A2对ephrin-A家族成员的受体。它结合Ephrin-A1,A3,A4和A5。Eph受体A3也是一个家族成员的ephrin-A受体。它和ephrin-A2,A3,A4和A5和
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